Płeć jest zespołem cech, który różnicuje każdy gatunek samca i samicę. a)       cechy płciowe dzielą się na : -          I rzędowe – należą tutaj gruczoły płciowe i narządy rozrodcze -          II rzędowe – są to cechy wtórne, charakterystyczne dla danego gatunku i nie mają bezpośredniego znaczenia w rozmnażaniu się. b)       płeć determinowana jest przy zapłodnieniu, rozwija się u zarodka pod wpływem określonej informacji genetycznej, tzn. zygota ma w tym zapisie nadany kierunek rozwoju : męski lub żeński. U większości gatunków liczba rodzących się samców i samic jest prawie równa. c)       Chromosomy samców i samic różnią się i te chromosomy różniące komórki samca i samicy to heterochromosomy lub chromosomy płci; -          takimi chromosomami płci są x i y; -          męski ma O xy, kobiet O xx -          u człowieka powstają gamety 2 rodzaje gamet O    xy           1 rodzaj gamet O      xx                           x                 y                                         x             x cecha żeńska   cecha męskości         tylko 1 chromosom x jest aktywny, która z 2 x jest aktywna i da potomstwo to kwestia przypadku; ta nieaktywna, mimo połączenia z plemnikiem, nie da potomstwa.   d)       w jądrze komórkowym człowieka znajduje się 46 chromosomów : -          44 chromosomy, czyli 22 pary to chromosomy homologiczne wspólne dla obu płci i są to tzw. autosomy i na nich zlokalizowana jest większość genów ludzkich niosących jakieś cechy ( np. sylwetka, barwa oczu, włosów ) -          pozostałe 2 chromosomy to chromosomy płci – heterochromosomy Są lata, w których rodzi się więcej dziewczyn, i lata w których rodzi się więcej chłopców. Chłopców rodzi się więcej w tych latach, bo plemnik z chromosomem y jest lżejszy i szybciej się łączy z komórką jajową. Kobiet jest więcej niż mężczyzn bo mężczyźni szybciej umierają. Po wojnie rodziło się więcej chłopców   e)       w jądrze komórkowym kobiety widoczne jest skupisko chromatyny, czyli białko Barma, które nie występuje u mężczyzn. Ciałko Barma to chromatyna płciowa, poprzez badania można wykazać, czy w jądrach komórek płodu znajduje się 1 czy więcej ciałek Barma. Gdy jest 1 – O.K., gdy więcej to dowód że u tego płodu występuje choroba genetyczna.